La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica (afecta la mielina, que recubre los nervios), crónica y degenerativa, y suele presentarse repentinamente entre los 20 y los 40 años, mayoritariamente en mujeres (en nuestro país, en relación de siete a tres respecto de los hombres), muchas de en plena actividad laboral y con niños pequeños, o definiendo la formación de una familia. No es demasiado frecuente (se estiman que en nuestro país afecta a unas 17.000l personas), pero es fuerte su impacto a nivel social, familiar, económico y laboral.
Suele manifestarse por brotes y remisiones, y los síntomas de un brote, que varían no sólo entre las personas sino en la misma persona según el momento, pueden incluir fatiga, visión borrosa o doble, entumecimiento u hormigueo en brazos y piernas, trastornos motrices o de coordinación, dolor muscular y sensibilidad al calor: todo depende de las áreas lesionadas. Y no tiene cura.
Hoy, para visibilizar el problema, se conmemora hoy el Día Mundial. Susana Giachello, fundadora y presidenta de la Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM), explicó que es clave lograr un diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento inmediato.
Por eso se busca impulsar un proyecto de ley de esclerosis múltiple, ya presentado en la Cámara de Diputados de la Nación, para que todos puedan acceder a los tratamientos con el sólo diagnóstico de la enfermedad.